喀什子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点，同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；(二选一)：；全血；唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
4800元
适用人群
仅需4800元，通过36基因NGS检测实现TCGA分子分型，精准指导预后与免疫治疗，性价比远超单项检测。
适用人群
- 新诊断子宫内膜癌患者，需明确分子分型以指导辅助治疗决策
- 考虑免疫治疗（如PD-1）的复发或转移患者，确认MSI状态
- 年轻（<50岁）或有家族史患者，筛查林奇综合征遗传风险
- 术后需复发风险分层，避免过度或不足治疗的患者
- 传统病理分型不明确，需精准预后判断的患者
- 已做单项检测（如单独MSI）但信息不足，需全面基因图谱者
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，全面分析36个与子宫内膜癌相关的基因，覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四种变异类型。核心检测内容包括：TCGA分子分型所需的POLE外切酶域（exon9-14）突变、MSI状态（通过34个微卫星位点）、以及TP53、PTEN、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等基因全CDS区。同时检测KRAS、PIK3CA、CTNNB1热点突变，辅助区分4种亚型：预后最好的POLE突变型（约7-10%）、适合PD-1免疫治疗的MSI-H型（约25-30%）、预后中等的低拷贝型（CN-L，约40-50%）和预后最差需强化治疗的高拷贝型（CN-H，约15-20%）。此外，可发现林奇综合征相关胚系突变。局限性：不覆盖深部内含子、UTR区域；CNV灵敏度有限；极低比例嵌合体可能漏检。
检测流程
检测样本灵活，支持手术组织石蜡贴片、石蜡包埋组织（玻片）、新鲜组织或穿刺活检组织；若需胚系分析，也可采用全血或唾液样本。无需空腹，无创便捷。在喀什本地，可通过三甲医院病理科或合作机构送检，样本常温邮寄即可，报告周期10个工作日，全程线上查询结果。
准确性说明
NGS技术对高频突变位点（如POLE P286R、V411L）的检测灵敏度>99%，MSI状态与金标准PCR法符合率>95%。检测结果直接指导临床：若为MSI-H型，可选用帕博利珠单抗等PD-1抑制剂（客观缓解率30-60%）；若检出TP53突变（CN-H型），需强化辅助化疗；若为POLE突变型，早期患者可能避免过度治疗。胚系突变（如MSH6变异）提示林奇综合征，应启动家族遗传筛查（一级亲属50%携带风险）。阴性结果不排除其他少见突变，需结合影像和病理综合评估。
详细流程
- 临床医生评估患者适应症，开具检测申请单
- 在喀什合作医院或病理科留取样本（手术组织石蜡切片或穿刺组织）
- 样本经专业物流冷链或常温（石蜡片）寄送至实验室
- 实验室进行NGS文库构建，36基因目标区域捕获测序
- 生物信息学分析：SNV/INDEL/CNV/FUSION检出，MSI状态判定
- TCGA分子分型流程：先判读POLE，再判MSI/MMR，再判TP53，最后归为CN-L
- 生成报告包括突变列表、分子亚型、用药推荐、遗传风险提示
- 10个工作日内出具报告，医生解读结果并制定治疗方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我在喀什，是3期子宫内膜癌患者，做这个检测能预测复发风险吗？
- 可以。本检测通过TCGA分子分型将患者分为4个亚型：POLE突变型预后最好，CN-H型（TP53突变）预后最差，MSI-H型和CN-L型预后中等。该分型结果可辅助评估复发风险，帮助医生制定个体化的辅助治疗强度，尤其对中晚期患者有重要指导价值。
- 检测36个基因都能发现什么类型的突变？
- 本检测覆盖36个基因的4类变异：单核苷酸变异（SNV）、小片段插入/缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）和融合基因（FUSION）。核心基因包括POLE（外切酶域exon9-14）、TP53、MMR基因（MLH1/MSH2/MSH6/PMS2/EPCAM）等，同时检测KRAS和PIK3CA热点突变。
- 我老公检测出POLE突变型，是不是就不用化疗了？
- POLE突变型预后最好，5年总生存率超过95%，早期病例单纯手术可能足够。但目前临床实践仍需结合病理分期综合判断，PORTEC-4a等临床试验正在评估降阶梯治疗，建议您和主治医生讨论个体化方案。
- 报告检出TP53突变，属于CN-H型，后续治疗会加强吗？
- CN-H型（高拷贝型）预后最差，约15-20%患者属此型，5年总生存率约50%。指南建议强化辅助治疗，通常包括化疗联合放疗。您的主治医生会将分子分型与临床病理特征整合，制定个体化方案。建议尽快携报告至肿瘤科或妇科肿瘤专科会诊。
- 报告出来后，有医生解读吗？
- 报告出具后，我们会提供一次免费的线上报告解读服务，由我们的分子诊断专家为您详细解释TCGA分子分型、基因突变意义及用药建议。您也可以将报告交给您的主治医生，结合临床病理特征制定个体化治疗方案。
注意事项
- 本检测仅对送检样本负责，结果仅供临床参考，最终方案需主治医生决定
- POLE突变需确认位于外切酶域（exon9-14），非该区域突变不归入POLE突变型
- MSI-H患者使用PD-1抑制剂前需评估整体状况，约50%可能不应答
- 胚系突变阳性者应进行遗传咨询，一级亲属建议针对性Sanger测序
- 样本质量影响结果：石蜡切片需确保肿瘤细胞含量≥20%
- 检测不覆盖深部内含子、UTR区域，不排除罕见结构变异
- CNV检测灵敏度有限，低拷贝数扩增可能漏检
- 报告周期10个工作日，不含法定节假日，加急需咨询客服
用户评价 (5条，均分5.0)
从医生推荐到完成检测，一气呵成。医生办公室有专门的二维码，扫码就直接跳转到申请页面，预填了部分信息，省得我再手动输入。后续客服跟进也及时，确认信息无误，这种无缝衔接的体验很棒。
机构回复
通过与临床医生的深度协作，我们希望能为患者打造从诊断到检测的“无缝桥梁”，减少重复操作，提升效率。感谢您对我们协同服务模式的认可！
家人帮忙办理的，但所有关键环节（如电子报告查看、授权分享）都需要我本人手机验证码确认。即使是最亲的家人，也不能越权操作。这种“六亲不认”只认本人的规矩，虽然有时稍显不便，但设身处地想想，这才是真正的负责。
机构回复
感谢您的理解与支持。您说的“六亲不认”恰恰是我们设计的初衷——在基因数据面前，法律意义上的本人授权是唯一凭证。我们深知这可能会带来一些不便，但为了绝对的安全，我们必须坚持。再次感谢！
因为要跨区域治疗，担心样本转运。咨询后得知他们在全国多个城市有实验室和合作点，支持异地采样和检测，打消了我的顾虑。最终在A城采样，报告直接同步给了B城的主治医生，对我这种异地就医的太方便了。
机构回复
为异地就医的用户提供无缝的检测服务，是我们网络布局和信息化建设的目标之一。很高兴能为您解忧，祝愿您在接下来的治疗中一切顺利！
我是患者本人，比较注重法律层面。他们提供的知情同意书里，有一整章专门讲隐私权和数据所有权，明确写着数据所有权归我，他们只有有限使用权，这让我觉得我的生物信息没有被‘偷走’的感觉。
机构回复
您对自身权益的关注值得敬佩。是的，您的基因数据所有权属于您本人。我们的协议明确界定双方权利义务，确保您的权利得到法律文件的充分保障。
预约电话解读时，我特意问了能否安排一位擅长与我这种‘高浆’型沟通的咨询师。客服详细记录了需求，后来安排的咨询师果然经验丰富，对浆液性癌的讲解特别透彻，准备充分。这种个性化的匹配服务，体现了对用户需求的重视。
机构回复
为您精准匹配咨询师，是为了提供最有效的沟通。我们团队内部有细分的专业领域，很高兴这次安排能切中您的需求。感谢您的建议，我们会保持并优化这一流程。
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